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Sapevi Che….

  1. Ad ogni visita, ogni bambino con spina bifida o idrocefalo riceve il proprio passaporto SHIP. Esso contiene tutte le informazioni importanti sul bambino e i vari interventi che il medico ha registrato.
  2. Il passaporto rimane ai genitori e del bambino quando crescerà.
  3. Le lettere SHIP stanno per “Spina bifida & Hydrocephalus Interdisciplinary Program”. SHIP enfatizza un approccio coordinato.
    1. La cura non deve focalizzarsi solo sui bisogni medici associati alla disabilità, ma anche alla salute generale del bambino e dei genitori. Per esempio: malaria, ma anche educazione e lavoro.

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